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PSA磁珠

PSA磁珠

貨號

產品名稱

產品規格

FM105

1μm BcMag? PSA磁珠

250  mg


FM106

1μm BcMag? PSA磁珠

500 mg


FM107

5μm BcMag? PSA磁珠

250  mg


FM108

5μm BcMag? PSA磁珠

500 mg


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產品屬性

組成

連接有N-丙基乙二胺基團的磁珠

 

磁珠數量

1.68 x 109磁珠/毫克(1um磁珠

5 x 107磁珠/毫克(5um磁珠

 

穩定性

短期(<1小時):pH 3-11;長期:pH 4-10

溫度:4°C-140°C;大多數有機溶劑

力大小

40-45 EMU/g

有效密度

2.0g/ml

穩定性

可溶于大多數有機溶劑

 

PSA珠子

1μm磁珠:約50μg BSA/mg磁珠

5μm磁珠:約40μg BSA/mg磁珠

存儲

收到后保存在4C°

 

 

 

 

 

 

簡介

磁珠使用磁吸附技術作為色譜基質分離蛋白質或核酸。離子交換色譜法廣泛用于從原始生物材料中分離或純化出目標分子。離子交換純化是根據物質表面電荷的變化利用溫和的結合和洗脫條件來分離分子,以保證其完整的生物活性,

NH2磁珠一樣,PSA(正丙基乙二胺)磁珠具有兩個氨基(伯胺和仲胺)。兩個氨基具有較高的pKa值(分別為10.110.9),因此PSA磁珠具有,更強的離子交換能力。同時,PSA產生的化學反應為雙齒配體,可以產生螯合作用,這是一種非常有意義的化學反應,也因此PSA的極性較低。

BcMag ? PSA磁珠是在表面接枝高密度N-PSA(正丙基乙二胺)基團的均勻磁(圖1)?;谌蹶庪x子交換磁珠的性質可以在約20分鐘內快速高產率處理96個樣品。它適用于手動或使用全自動儀器從復雜的生物樣品(如血清,血漿等)中快速分離蛋白質或核酸。純化的蛋白質可用于下游應用,例如用于1D2D SDS-PAGE的樣品分級,X射線結晶和NMR光譜。弱離子交換樹脂可以快速釋放那些攜帶非常強的離子的物質,這些物質與強離子交換磁珠結合時,可能會不可逆地保留在強離子交換磁珠上。此外,當強離子交換磁珠失效時,弱離子交換磁珠可能是有效的分離工具,因為弱離子交換磁珠和強離子交換磁珠的選擇性不同差異。

 

弱陰離子交換磁用于替代耗時,復雜且昂貴的色譜產品,例如瓊脂糖,纖維素,瓊脂糖和基于Sephadex的色譜柱或樹脂。在基于純化柱的實驗中,將裂解物離心或清除固體雜質,將上清液加入純化柱中,通過離心或真空抽吸,用緩沖液清洗膜或樹脂,并將所需的生物分子在足夠體積的緩沖液中洗脫。當使用基于色譜柱的技術實驗時,在科學研究實驗室處理多個樣品時,可能需要大量的手動移液操作。這種移液操作會造成實驗和人之間目標生物分子產量的差異。實驗人員和學生可能需要大量的培訓和實踐才能產生恒定的蛋白質產量。

離子交換磁比非磁性樹脂技術具有顯著優勢。這是由于磁珠具有許多優點,例如它們易于使用,快速的實驗方案,適用性以及高通量自動化和小型化處理的便利性。因此,目前在生命科學研究和開發的各個領域越來越多地開始使用這種材料,包括藥物發現,生物醫學,生物測定開發,診斷,基因組學和蛋白質組學。

弱陰離子交換磁珠的特點和優點:

快速簡單-基于PSA磁珠的特性,無需使用色譜柱或過濾器,也不需要費力費力的移液或重復離心的操作。

方便且可調整實驗體積----磁性性質允許它可以與許多不同的自動液體處理系統兼容對多個樣品進行高通量處理。

堅固-PSA磁珠不會破或干裂。

濃縮效果----使用少量的磁珠時,可以用最小的洗脫緩沖體積洗脫目標分子,從而產生濃縮的效果。

PSA磁珠應用:

細胞裂解物中的蛋白質預分離

優化新蛋白質制備方案的純化條件

蛋白質純化和濃縮

從血清、腹水或組織培養上清液中純化抗體

1D2D PAGE之前制備樣品

? MS分析前的磷酸肽純化

 

 

 

 

 

一般參考文獻

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7. Shields PA,Farrah SR.使用DEAE-sepharose和辛基-sepharose表征病毒吸附。應用環境微生物。20028月;688):3965-8。

 

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